诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手恒利决策，其股价应声上涨。
据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。
此次获批，意味着诺和诺德在利润丰厚的GLP-1药物市场中抢先一步，将适应症从减肥拓展至肝病领域。对于诺和诺德而言恒利决策，这一进展至关重要。尽管该公司在年初仍是欧洲市值最高的上市公司，但此后由于在美国肥胖市场的激烈竞争，其市值已蒸发近半。
在BMO Capital Markets的分析师Evan David Seigerman看来，此次获批可能会帮助诺和诺德扭转年初以来的颓势。他在一份报告中写道：
“在MASH领域获得批准，可能有助于改变诺和诺德在经历了一个较为艰难的开年后所面临的势头。”
FDA批准Wegovy新用途——“肝病”Wegovy所属的GLP-1类药物因其显著的减重效果而广为人知，并由此催生了一个蓬勃发展的市场。将Wegovy的应用范围从单一的减肥领域拓展出去，无疑将增强其市场竞争力。此次批准为诺和诺德在针对MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的治疗领域，赢得了对其主要竞争对手礼来的宝贵先发优势。
对于诺和诺德而言，拓展新用途是支撑其旗舰产品需求的关键一步。
目前，Wegovy的销售增长正受到来自更便宜的仿制药以及竞争对手礼来公司更强效药物Zepbound的侵蚀。激烈的市场竞争已经对诺和诺德的业绩构成了显著压力，使其在资本市场的表现备受考验。
根据FDA的批准文件，Wegovy现在可用于治疗伴有中度至晚期肝脏纤维化（疤痕组织）的成人MASH患者。
MASH是一种严重的肝脏疾病。当脂肪在肝脏中积聚时恒利决策，会引发炎症，并可能导致肝硬化和癌症等更严重的疾病。此次Wegovy的获批，为这类患者提供了新的治疗选择。
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